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DNA

DNA-spin™ Plasmid DNA Purification Kit

	Cat.No	용량	주문수량	판매가
	17096	50 col.	up down	55,000원
	17098	200 col.	up down	165,000원

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제품정보
Trouble Shooting
Guide
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Protocol
MSDS

PRODUCT INFORMATION

Description

고순도의 Plasmid DNA를 20ug 이상까지 분리/정제 할 수 있도록 고안된 Spin Column type 제품

• 20ug 이상의 고수율 및 고순도의 plasmid DNA를 재현성 높게 분리/정제
• 30Kb 이상의 plasmid DNA도 안정적으로 분리/정제
• Lysis & Neutralization indicator (Lysis Viewer) 적용

DNA-Spin™ Plasmid DNA Purification Kit는 bacteria로부터 plasmid DNA를 silica membrane 및 최적화된 alkali lysis buffering system으로 고농도,
고순도의 plasmid DNA를 분리/정제 할 수 있도록 고안된 제품입니다. pH 중화 및 binding에 관여하는 neutralization buffering system은 30 Kb 이상의
plasmid DNA를 안정적으로 분리/정제 할 수 있도록 할 뿐만 아니라, lysis 후 용액 내의 chromosomal DNA, cell debris 등의 제거에 효과적으로 작용하여 보다
고순도의 plasmid DNA를 획득할 수 있습니다.

또한 본 제품에는 lysis & neutralization indicator라 할 수 있는 Lysis Viewer가 적용되어 있기 때문에 alkaline lysis method 전반의 과정에서 일어나는 pH의 변화 과정을 visual하게 실시간으로 확인 할 수 있습니다( 그림 1 참조).

High-copy plasmid DNA 및 low-copy plasmid DNA에도 모두 사용 가능하며 endA+ strain(HB101, the JM strains, NM series strains, PR series strains
등)으로부터 효과적으로 plasmid DNA를 분리/정제 할 수 있도록 별도의 Washing Buffer A를 제공하고 있습니다.

그림 1. Lysis Viewer에 의한 Lysis & Neutralization 과정의 변화

Applications

01Ligation & transformation
02PCR & Real-time PCR
03Microinjection
04Transfection
05Automated fluorescent
sequencing
06Restriction digestion etc.

Kit Contents

Contents	50 COLUMNS	200 COLUMNS
Resuspension Buffer	15ml × 1 ea	55ml × 1 ea
Lysis Buffer	15ml × 1 ea	55ml × 1 ea
Neutralization Buffer	20ml × 1 ea	80ml × 1 ea
Washing Buffer A	30ml × 1 ea	140ml × 1 ea
Washing Buffer B(Concentration)	10ml × 1 ea	40ml × 1 ea
Elution Buffer	20ml × 1 ea	20ml × 1 ea
Spin Column & Collection tube (Yellow color)	50 Columns & tubes	200 Columns & tubes
RNase A (Lyophilized powder)	9mg × 1 ea	33mg × 1 ea
Lysis Viewer	60 µl	220 µl
Manual	1 ea	1 ea

Technical Data

Plasmid Copy No.에 따른 영향 관찰

DNA-Spin™ Plasmid DNA Purification Kit를 이용하여 high copy 및 low copy number로부터 plasmid DNA를 추출한 결과,
타사 제품 대비 고수율 및 고순도의 plasmid DNA를 획득할 수 있음을 확인 하였습니다.

DH5α/pUC18(High-copy number), DH5a/pET40b(Low-copy number)
iNtRON; Supplier A, Competitor A; Supplier B, Competitor B

Plasmid DNA Size에 따른 추출 효율 비교 관찰

DNA-Spin™ Plasmid DNA Purification Kit를 이용하여 다양한 size의 plasmid DNA를 추출한 결과, 타사 제품 대비 DNA size에
따른 수율이 전체적으로 높게 나오는 것을 확인 하였습니다.

Plasmid DNA Size : 2.7 Kb, 6.4 Kb, 9 Kb, 12.5 Kb, 33.4 Kb
iNtRON; Supplier A, Competitor A; Supplier B, Competitor B

TroubleShooting Guide

QDNA-spin만의 장점은 무엇인가요?: ADNA-spin을 이용해 DNA 추출 시 원심분리 실험단계를 거치게 되는데 이때 빠른 회전력을 이용해 원심분리를 진행할 때
다른 tube에 샘플이 튀는 오염을 사전에 방지하고자 cap을 부착한 column을 제공합니다.

QDNA-spin을 이용해 Plasmid DNA를 추출하는데 시간이 얼마나 걸리나요?: A실험자에 따라 조금의 차이는 있으나 권장하는 프로토콜 대로 진행하시면 30분 이내에 원하는 DNA를 얻을 수 있습니다.

QDNA-spin Kit 구성품 중 RNaseA Solution의 농도를 알고 싶습니다.: A제품안에 들어있는 RNase A solution의 농도는 9 mg 및 33 mg의 농도입니다.

QResuspension buffer에 사용전 RNase A 첨가 양은?: A50 col의 경우 0.9 ml의 RNase A solution 첨가, 200 col의 경우 3.3 ml의 RNase A solution을 Resuspension Buffer에 첨가하여 사용,
RNase A solution 첨가후 반드시 4℃에 보관해야 합니다.

QColumn의 DNA binding capacity가 어떻게 되며 수율은 어느정도 인가요?: A본 제품의 column DNA binding capacity는 45ug이며, 수율은 culture volume 7ml 시 15~20ug정도 입니다.

QWashing Buffer B에 반드시 에탄올을 첨가해서 사용해야하나?: A고농도의 salt를 제거하는 단계이며 salt 제거와 함께 EtOH까지 전부 제거를 해 주어야 다음 실험에 영향을 미치지 않으므로
Washing Buffer B 에 에탄올을 반드시 후첨해서 사용해야 하며 그렇지 않을 경우 DNA가 Washing 과정 중에 소실됩니다.

QRNA contam이 많이 되는것 같은데 해결방안은?: ANeutralization 후 5분간 (RNase A 가 작동 할 시간) 반응한 뒤 실험을 진행하시면 RNA Contamination이 없이
실험을 진행하실수 있습니다.