DNA
DNA-midi™ GT Plasmid DNA Purification Kit
PRODUCT INFORMATION
Description
고수율의 Plasmid DNA를 midi scale로 대량 분리/정제할 수 있는 Gravity type의 제품
- • Midi Scale에서 효율적으로 plasmid DNA를 분리/정제 가능
- High copy number : up to 60ml culture volume
- Low copy number : up to 120ml culture volume
- • CsCl 농도구배 원심분리 2번한 것과 같은 동일한 순도
- • Phenol, chloroform, ethidium bromide , 또는 cesium chloride (CsCl)와 같은 위험물질이 불필요
- • 실험시간 단축 : 100~120분 내에 실험완료 가능
DNA-midi™ Plasmid DNA Purification Kit는 midi scale의 bacterial cell culture로부터 고농도, 고순도의 plasmid DNA를 분리/ 정제할 수 있도록 고안되었으며, 또한 alkaline lysis procedure를 바탕으로 anion-exchanger resin이 처리된 column과 alkaline lysis reagents가 포함되어 있는 제품입니다.
DNA-midi™
GT Plasmid DNA Purification Kit는 high copy plasmid (50ml)와 low copy plasmid (100ml)를 이용하여 최대 100ug의 DNA 수율을 기대할 수 있으며, 중력(Gravity)방식을 이용하는 제품들 중 실험이 최대 120분 내에 끝나는 제품으로 소요시간이 단축된다는 장점이 있습니다.
이렇게 고순도로 정제된 plasmid DNA는 transfection, ligation, transformation에 이용이 가능하며, 제한효소를 이용한 실험과 PCR 실험에도 적합한 제품입니다.
Applications
- 01Ligation & transformation
- 02Transfection
- 03PCR & Real-time PCR
- 04Automated fluorescent
sequencing
- 05Microinjection
- 06Restriction digestion etc.
Kit Contents
| Contents |
Volumes |
| CPE Buffer |
135ml × 1 ea |
| M1 Buffer (Resuspension Buffer) |
215ml × 1 ea |
| M2 Buffer (Lysis Buffer) |
215ml × 1 ea |
| M3 Buffer (Neutralization Buffer) |
215ml × 1 ea |
| Washing Buffer |
270ml × 1 ea
60ml × 1 ea |
| Elution Buffer |
215ml × 1 ea |
| Rnase A (Lyophilized powder) |
50mg/ml × 1 tube |
| Binding column |
25 pcs |
| Manual |
1 ea |
Technical Data
Plasmid Copy No.에 따른 영향 관찰
TroubleShooting Guide
- Q프로토콜 기준으로 실험 진행을 할 때 소요되는 총 시간은 어느 정도인가요?
- ABinding column을 이용하여 Gravity 방식으로 추출하는 위 제품은 약 100 ~ 120분 정도 소요됩니다.
- QM2 Buffer (Lysis Buffer)의 보관 시 주의해야 할 사항이 있나요?
- AM2 Buffer (Lysis Buffer)는 낮은 온도(15℃ 이하)에서는 실온보관 시 용해도의 변화로 buffer의 석출이 일어날 수 있습니다.
만일 이러한 석출이 발견되었을 시에는 37℃ 이상의 water bath에서 buffer를 완전히 녹이신 후 사용하시면 됩니다.
- QDNA-midi™ GT Plasmid DNA Purification Kit에 들어있는 RNase A solution 농도가 어떻게 되나요?
- A제품 안에 들어있는 RNase A Solution 농도는 50mg/ml이며, 동결건조 상태로 포장되어 있습니다.
- Q실험 과정 중, DNA를 응집시키는 단계에서 주의해야 할 사항이 있나요?
- A프로토콜 상의 모든 과정을 완벽히 수행했다 해도 DNA를 제대로 응집시키지 못한다면 결과가 좋지 않을 수 있습니다. 따라서 tube 속의
70% ethanol이 충분히 마를 때까지 통풍이 잘되는 clean bench와 같은 곳에 보관하여 주시면 더 좋습니다. 또한, 충분히 말린 tube에 있는 DNA pellet을 충분히 녹여줘야 다량의 DNA를 확보할 수 있습니다.
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