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LiliF 진단키트

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LiliF® IBDV Typing Multi qRT-PCR Kit

	Cat.No	용량	주문수량	판매가
	IP15283	50 tests	up down	별도문의

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제품정보
TroubleShooting Guide
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PRODUCT INFORMATION

제품 개요 | Description

전염성 F낭병은어린 닭들에게 발생하는 급성 전염성 질병으로 F낭에1차적으로 감염되어 면역계이상을 일으키는 질병입니다.
LiliF® IBDV Typing Multi qRT-PCR Kit는 닭의 F낭병(감보로병)을 일으키는 IBD(Infectious BursalDisease) 바이러스를 검출하는 연구용
제품으로서 IBDV의 보존된 유전자 서열을 검출하며, 주요 유전형인 G1, G2d 및 G3 의 감별이 가능합니다. 특히, 국내에서는 G1 유래의 생백신을
사용하고 있어 외래 유입된 항원 변이형 G2d 및 강독주인 G3 유전형과 감별 검사가 가능한 장점이 있습니다. 또한, 높은 특이도와 민감도를 제공하며 간편하게 검사 가능한 제품입니다.

Principle

• IBDV의 보존된 유전자와 G1, G2d 및 G3 주요 유전형의 감별이 가능

• 농림축산검역본부로부터 기술 이전된 IBDV 유전자 감별 진단법 최적화

• IBDV 생백신에 사용되는 G1 유전형과 외래 유입 및 강독성주 감별 가능

• 높은 특이도와민감도의 신속 간편 검사 가능

제품 용도 | Intended Use

• 본 제품은 연구용(RUO : Research Use Only) 제품입니다.

• 동물의 점액낭 조직(파브리키우스소낭) 또는 혈액 등에서 전염성 F낭병바이러스 병원체를 검출하기 위해 역전사중합효소연쇄반응(Real-time RT-
PCR, Real-time reverse transcription-polymerase chain reaction)으로 정성 검출하는 연구용 시약입니다.

제품 구성 | Kit Contents

번호	구성물	50테스트/키트
1	2X qRT-PCR Mix	560 μl x 1 tube
2	IBDV Detection Solution	280 μl x 1 tube
3	Positive Control (양성 대조액)	25 μl x 3 tubes
4	DNase/RNase Free Water (음성 대조액)	1 ml x 1 tube
5	사용 설명서	1 매

제품 성능 | Technical Data

1. IBDV 공통 검출 및 다양한 유전자형 감별 검사 가능

LiliF® IBDV Typing Multi qRT-PCR Kit는 IBDV의 정성적 검출 뿐 아니라 주요 유전자형을 감별 진단 가능한 제품입니다. IBDV 양성 검체에
대한 공통 검출과 G1(백신주), G2d(외래 유입 독성주) 및 G3(강독주) 타겟 패널의 검출 결과를 통해 검사의 유효성 판정 기준에 따른 주요 유전자형 패널의 정확한 검출이 가능함을 확인할 수 있습니다.

• 검사 유효성 판정 기준으로 각 타겟 패널에 따라 형광 채널이 구분되어 있습니다.

• G1 strain(GM97, D78, 228E) 3종 / G2dstrain(20D39, 21DW05) 2종 /G3 strain(UPM1056) 1종 증폭 검출을 통해 검사 기준에 따른
각 IBDV 양성 검체의 정확한 감별 성능을 확인할 수 있습니다.

2. IBDV를 정확히 감별 해내는 높은 특이도

IBDV 양성 검체의 경우 pan IBDV과 각 유전형 타겟에 대한 정확한 양성(+) 감별과 동시에AIV, AEV 및 NDV 등 다른 주요 조류 질병 바이러스
대상의 음성(-) 감별을 통해 높은 특이도 성능을 확인할 수 있습니다.

TroubleShooting Guide

Q타겟 검출은 확인되지만 IPC 증폭 신호가 확인되지 않습니다.: A검사하는 핵산 시료의 농도가 높다면, IPC DNA에 특이적인 프라이머/ 프로브의 반응이 PCR의 경쟁적 반응으로 인해 IPC 검출에 영향을 줄 수 있습니다. 타겟 검출이 확인된 경우에는 IPC 증폭 신호가 확인되지 않아도 PCR이 정상 작동한 것이며, 사용설명서의 결과 분석 그래프를 참조 하시고 판정에 이상이 없을 경우 타겟 유전자에 대한 양성으로 판정하셔도 무방합니다.

Q검사 결과 pan-IBDV 외 다른 유전자군들이 중복으로 검출됩니다. 오염일까요?: A본 제품은 IBDV 주요 유전자군에 따라 정확히 감별 가능하며 높은 특이도의 성능을 제공합니다. 단, 현재 국내에서는 G1 유래의 생백신을 사용하고 있으므로 백신을 접종한 개체가 다른 외래 유입 감염이 되었을 경우에는 잔여 항원으로 인해 혼합 감염을 의심할 수 있습니다. 만약 음성 대조액에서 타겟의 증폭 신호가 확인된다면 시험에서 발생된 오염이 의심되므로 재시험을 권장합니다.

Q해당 제품을 사용하기 위한 전용 장비가 별도로 있을까요?: A본 제품은 2x qRT-PCR mix 와 프라이머/프로브 혼합액 (Detection solution)으로 구성된 마스터 믹스 타입의 제품입니다. 따라서 제품 사용 전 완전히 해동하여 간단히 원심 분리 후 사용할 것을 권장합니다. 또 한, 5개의 형광 검출 패널로 설계되어 있는 제품으로 Bio-RAD社의 CFX96 장비에 적합하도록 구성되어 있습니다. 사용하시는 real-time PCR 장비의 형광 검출 옵션을 확신하시어 사용하시길 권고 드립니다. (pan-IBDV – Cy5, G1 – FAM, G2d – HEX/JOE, G3 – Texas Red, IPC – Cy5.5)

Q시험 검체의 전처리는 필수적인가요? 권장하는 추출 제품이 있습니까?: A본 제품은 감염이 의심되는 조류의 조직, 혈액으로부터 분리된 RNA 시료를 사용하는 제품으로 전처리 과정이 필수적이므로 바이러스 핵산 추출 제품의 사용을 권장합니다. 자사는 바이러스 핵산 추출용 제품으로 매뉴얼 제품인 Patho Gene-spin™ DNA/RNA Extraction Kit (Cat No. 17154) 과 자동 핵산 추출 제품인 AutoXT PGS DNA/RNA Kit (Cat No. 17168-48/96), FaSTAR-XT PGS DNA/RNA Kit (Cat No.17602-96)을 보유하고 있습니다. 자동 핵산 추출 제품의 경우, 전용 장비가 요구되므로 제품에 관심이 있으실 경우 제조사에 문의 바랍니다.

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